インクロム株式会社 | 治験モニター（CRA)

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完全週休2日制★新大阪駅から徒歩5分の駅チカ

即戦力で活躍いただける治験モニター職を募集！！

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1983年からの歴史を持つ治験業界のパイオニアグループにおいて、

新薬・新規医療機器開発の需要拡大に伴う組織強化募集です。

将来のスペシャリストや管理職候補として、当社のコアメンバーとなってくださる方を求めています。

治験業界のパイオニアである「インクロム」グループで安定して働きませんか？

【 お仕事内容 】

治験モニター（CRA）：医薬品・医療機器の治験等において、進捗状況を適切にモニタリングし、製薬メーカー／機器開発メーカーの立場で医療機関との橋渡しを行う重要なお仕事です

具体的には……

［治験開始前］

・リスクの特定

・実施医療機関・治験責任医師の選定

・治験責任医師への説明・合意

・治験の依頼・IRB対応

・治験の契約手続き

［治験実施中］

・リスクレビュー　コントロール

・スタートアップミーティング

・治験薬（治験機器）の交付

・被験者の文書による同意確認

・登録被験者の適格性確認

・安全性情報の管理・有害事象への対応・医療機関への連絡

・必須文書保管状況確認

・SDV

・CRFの点検・回収

・モニタリング報告書作成

［治験終了後］

・リスク報告

・治験薬（治験機器）の回収

・治験終了手続き

Phase I試験のデータを扱うことが多いですが、近年はPhase II以降や臨床研究の試験などの受託実績もあり、

幅広い知識を業務の中で得ることができます。

ーーーーーー*＼ 応募条件 ／*ーーーーーーーー

【必須：いずれかの経験者】

製薬メーカーまたはCROにおけるCRA（モニター）の実務経験者

” 最後の転職 ”と考えている方を歓迎します！

働きやすさ、社会への貢献、ライフスタイルとのバランスなど、長く働ける環境が整っているのも当社の魅力です。

あなたの学歴や、資格を活かし、業界屈指の試験数を誇る大手グループの一員として、是非当社で活躍しませんか？

たくさんの方とお会いしたいと考えています！あなたからのご応募、心よりお待ちしてします。