インクロム株式会社 | リモート可！治験に関わるデータマネジメント

＝治験業界未経験でも応募OK！ひとつでも当てはまる方は是非エントリーください＝

年数不問！製薬メーカー、CROにて解析担当者として実務経験が少しでもある

Microsoft AccessやSASプログラミング等、システムを利用したデータ管理の経験（1年以下もOK）

『 柔軟な働き方で、組織のレベルアップを図ります！』

勤務地を問わずご活躍頂ける環境を整えるべく、ご希望の方にはフルリモートワークの相談も受付中。

全国各地から、みなさまのご応募をお待ちしております！

＝＝　仕事内容　＝＝

新薬開発のための『データマネジメント業務』をお願いします。

CROとして、臨床試験等のデータマネジメント業務全般を担っていただきます。

【業務詳細】

・EDCシステム構築サポート

・臨床試験データの加工、データベース作成・管理

・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等

・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング

・安全性定期報告

熟練したメンバーからのOJT研修にて、未経験の方も安心してスタートできます◎

　インクロムグループについて　

当グループは治験業界で隋一を誇る約2,000もの試験に関わってきました。

また、インクロムグループはSMOであるインクロム株式会社とCROであるインクロムCRO株式会社から形成されています。

インクロムCROとは、医薬品開発業務受託機関のことで、製薬会社が医薬品開発の為に行う治験業務（臨床開発）を受託・代行する企業です。臨床試験の企画支援、モニタリング、データマネジメント、薬事申請、非臨床試験等がありますが、製薬会社との委受託契約に基づいて、それらのサービスの一部またはすべてを提供します。

” 最後の転職 ”と考えている方を歓迎します！

働きやすさ、社会への貢献、ライフスタイルとのバランスなど、長く働ける環境が整っているのも当社の魅力です。

あなたの学歴や、資格を活かし、業界屈指の試験数を誇る大手グループの一員として、是非当社で活躍しませんか？

たくさんの方とお会いしたいと考えています！あなたからのご応募、心よりお待ちしてします。